Braverman, Nancy E
$1,137,500.00 CAD
- Programme
- Recherche priorisée
- Pays bénéficiaire
- Canada
- Exercice financier
- 2024-2025
- Période de l'entente
- 1 avril 2024 – 31 mars 2028
- Référence
- cihr-irsc:236-2024-2025-Q1-00982
Objet publié
Les objectifs de la possibilité de financement sont les suivants : • Accroître et faire progresser le développement de thérapies géniques pour les maladies rares au Canada en vue d’essais cliniques • Produire les données probantes requises pour les premiers essais cliniques, notamment en travaillant avec la capacité de biofabrication du Canada (le CRNC) et l’organisme de réglementation des technologies de la santé (Santé Canada) • Accroître les capacités actuelles et futures dans le domaine des maladies rares au Canada (c’est-à-dire celles des chercheurs, utilisateurs de connaissances, patients, soignants, aidants et proches) afin d’améliorer l’état de préparation des thérapies géniques en vue des premiers essais cliniques
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