University of Ottawa

Objet publié

Bien que les thérapies CAR-T soient très efficaces pour induire la rémission des cancers, leur coût élevé et leur toxicité restent des problèmes de taille. Lors de la perfusion des cellules T à un hôte étranger, le récepteur de lymphocytes T réagit au complexe majeur d’histocompatibilité étranger et induit une maladie du greffon contre l’hôte (GvHD), ce qui rend difficile la création d’une thérapie allogénique standard pouvant être administrée universellement à des receveurs génétiquement non apparentés. La GvHD entraîne souvent des effets secondaires graves, tels que le syndrome de libération de cytokines et la neurotoxicité. L’équipe émet l’hypothèse que les cellules CAR-NK fourniront une immunothérapie puissante et sûre pour les patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides, qui fréquemment ne répondent pas aux traitements conventionnels et aux immunothérapies actuelles. En outre, l’équipe pense que l’avancement de la technologie d’utilisation des cellules CAR-NK dérivées des cellules souches pluripotentes induites (CSPI) facilitera le développement d’une thérapie cellulaire anticancéreuse plus abordable et plus accessible. Pour ce faire, l’équipe s’attaquera aux questions suivantes afin de faire progresser la thérapie cellulaire CAR-NK vers un essai clinique.