The Royal Institution for the Advancement of Learning/McGill University

Objet publié

Le vieillissement est le principal facteur de risque de développer la maladie d’Alzheimer (MA) et d’autres démences. Récemment, la méthylation de l’ADN a été utilisée pour estimer l’âge du cerveau et l’accélération de l’âge du cerveau (définie comme la différence entre son âge biologique et son âge chronologique) a été liée à un risque accru de MA et d’autres démences. La question reste ouverte de savoir si le vieillissement accéléré du cerveau peut être déduit de la méthylation de l’ADN obtenue à partir de tissus facilement accessibles comme le sang circulant. L’objectif principal de ce projet est de déterminer les biomarqueurs épigénétiques du sang circulant pour l’âge du cerveau, la MA et d’autres démences et de développer un modèle prédictif d’apprentissage automatique pour évaluer le risque de maladie. Un tel prédicteur permettrait d’identifier plus tôt les personnes les plus susceptibles de développer la maladie, au moment où les thérapies modificatrices de la maladie sont jugées les plus efficaces, ce qui réduirait le besoin de soins à long terme et augmenterait la qualité de vie.