Paradox Immunotherapeutics Incorporated

Objet publié

L'amylose à chaîne légère (AL) est une maladie potentiellement mortelle causée par le mauvais repliement des chaînes légères d'immunoglobulines libres qui se déposent sous forme d'amyloïde AL dans le cœur, les reins et le système nerveux, provoquant la défaillance des organes et la mort. Il n'existe actuellement aucun traitement qui élimine directement ces dépôts des organes. Nous avons identifié un anticorps monoclonal murin, LX-96, qui se lie spécifiquement aux chaînes légères mal repliées et agrégées de l'isotype kappa, tout en ignorant la chaîne légère native ou les immunoglobulines intactes. L'objectif de ce projet est d'humaniser l'anticorps murin LX-96 et de sélectionner un candidat humanisé en développement pour la fabrication en aval et les études de toxicité permettant l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché par le biais de tests de dépistage internes et commerciaux.