University of Ottawa

Objet publié

La thérapie à base de cellules CAR-T (lymphocyte T porteur de récepteurs antigéniques chimériques) est un traitement révolutionnaire dans lequel les cellules T sont génétiquement modifiées pour améliorer leur capacité à cibler et à détruire les cellules cancéreuses. Si la thérapie CAR-T est très efficace dans les tumeurs hématologiques, elle est aussi très coûteuse, associée à des toxicités importantes comme le syndrome de libération des cytokines (CRS) et le syndrome de neurotoxicité associée aux cellules effectrices d’immunité (ICANS), et n’a fait que peu de progrès en dehors des cancers du sang. Pour surmonter ces limites, nous développons des cellules CAR-NK comme thérapie prête à l’emploi. Nos études précliniques ont clairement démontré le potentiel des cellules CAR-NK anti-BCMA dans le traitement du myélome multiple. Pour traduire ces résultats passionnants en application clinique, nous nous concentrerons sur le développement d’un procédé de production à grande échelle qui émule la génération de cellules CAR-NK de qualité BPF. L’objectif immédiat de ce projet est de créer des procédures opérationnelles normalisées pour la production à grande échelle de cellules CAR-NK et les essais de libération, qui seront transférés dans une installation conforme aux BPF pour les essais cliniques au Canada.