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Objet publié

Les patients atteints d’un carcinome squameux cutané avancé (cSCC) qui ne sont pas admissibles à l’immunothérapie anti-PD1 ou qui n’y ont pas répondu disposent de peu d’options thérapeutiques. La thérapie par récepteurs antigéniques chimériques, dirigés contre le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)-T (CAR-T), représente une stratégie prometteuse, mais la toxicité hors cible reste un obstacle majeur en raison de l’expression de l’EGFR dans les tissus sains. Pour surmonter ce défi, l’administration intratumorale (IT) du nouveau CAR-T à base de nanocorps développé par le CNRC sera évaluée dans un modèle préclinique de cSCC. L’étude visera à déterminer la dose optimale pour contrôler la tumeur et à analyser le trafic et les phénotypes fonctionnels des lymphocytes T lors de l’administration IT. On s’attend à ce que l’administration IT réduise considérablement le nombre de cellules CAR-T dans l’ensemble des compartiments biologiques par rapport à l’administration intraveineuse (IV) traditionnelle, et que l’injection directe de cellules entraîne la formation de populations de lymphocytes T distinctes au sein de la tumeur.