Kyoto University

Objet publié

Une solution radicale pour contourner les problèmes actuels que posent les thérapies cellulaires et géniques consisterait à doter des cellules cliniquement utiles de nouvelles ou de meilleures propriétés thérapeutiques en modifiant leur génome par diverses techniques. Le projet verra la création d’outils en génomique avec lesquels on automatisera les plateformes qui facilitent l’intégration de propriétés thérapeutiques aux cellules souches pluripotentes induites (CSPI) humaines ou on en augmentera le débit. Ces outils serviront de point de départ pour accélérer l’innovation dans les domaines de la médecine régénérative et de l’immunothérapie. De plus, ils intensifieront aussi la recherche de thérapies qui s’articulent sur la modification des cellules, caractérisées par leur plus grande sûreté, leur coût plus abordable et une meilleure accessibilité.