Fowler, Robert A

Objet publié

Les candidats doivent s’assurer de la pertinence de leur demande par rapport à tous les objectifs suivants : • Définir des activités centrales de coordination et de collaboration avec des groupes ou réseaux d’essais cliniques existants afin d’accroître l’accessibilité des données probantes de haute qualité en temps réel et de renforcer les capacités de sorte à soutenir l’intervention de recherche rapide du Canada contre la pandémie mondiale et les urgences sanitaires connexes, dans le but de mieux prévenir, déceler, traiter ou gérer la COVID 19. • Établir un processus de recrutement et d’adhésion transparent et inclusif qui fait appel à différentes administrations et qui précise les avantages et les exigences pour les membres, ainsi que les attentes à leur égard. • Travailler de concert avec les réseaux membres pour élaborer des politiques de mise en commun des données et des ressources, accroître l’efficience de la recherche et des processus connexes (p. ex. examen de l’éthique, contrats, protocoles communs, rédaction de demandes de financement d’essais, résultats valides et cohérents axés sur le patient), réduire le chevauchement des travaux et optimiser l’impact de la recherche en ce qui concerne la COVID 19. • Créer des accords de mise en commun des données afin d’assurer le suivi des patients au moyen de plateformes de données administratives existantes au Canada. • Adopter une stratégie souple et évolutive de mobilisation des parties prenantes autour de l’établissement des priorités et de la surveillance de la recherche, et modifier les études, au besoin, en fonction des nouvelles connaissances et de la progression de la pandémie. • Produire des données probantes pour éclairer la prise en charge clinique, la gestion des systèmes de santé et les interventions de santé publique, ou la prise de décisions et la planification à l’intérieur et dans l’ensemble des administrations au Canada et à l’étranger. • Rehausser la collaboration en matière d’essais cliniques aux échelles locale, nationale ou internationale en harmonisant les réseaux d’essais cliniques avec les autres investissements dans la recherche sur la COVID-19, dans le but de prévenir ou de limiter la propagation rapide de la COVID-19 et d’en atténuer les conséquences.